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时间:2018-07-03 10:14    来源:减速机械有限公司     作者: 左汶骏     点击: 1885次    打印

 

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  虽然身患严重的神经肌肉疾病,她却十几年如一日坚守讲台,并创办了国内首家肌病专业网站,她的精神也感召了上海6所高校的300多名志愿者。  不久前的一天,在鸟语花香的上海植物园中,记者见到了上海第二工业大学副教授朱常青和她的神经肌肉病病友们。这天,是朱常青自主筹建的“中国肌病网”在今年组织的第一场户外活动。  在旁人看来,已患有进行性肌营养不良症十多年的朱常青是一个孱弱的“无力者”。但是,她却始终保持着一种坚强的人生姿态——教书育人、成立自助团体、建立网站、筹划协会……用她自己的话说,“不管是健康人还是神经肌肉疾病患者,创造人生价值的力量都在自己的身上”。  朱常青挑战命运的路有着外人难以想象的艰苦。没法跨上公交车,就垫着小板凳上;无法在黑板上写字,就把板书内容先制成幻灯片和电子文案。有几次,她下车时踩不稳,就这样直直地摔倒,长时间地趴在那里,要靠着别人的搀扶才能艰难地站起来。即使这样,她依然觉得自己的生活很充实。  的确,人生关上一扇门,朱常青却叩开了另一扇窗。在接受治疗的过程中,朱常青发现,在国内,人们对神经肌肉病的认识和了解以及对这种疾病的监护辅导还是盲点。“我要为病友们做点事”,于是,2002年她自费创办了国内第一家肌病专业网站,并组织了中国唯一的神经肌肉病患者交流论坛。  为了获取相关信息,她孤身一人进行了几十次的万里之行,并将国外的研究成果翻译成中文,让病友共享。“我们用了3年的时间翻译了美国50多年来的研究成果。”朱常青高兴地说。有了崭新的目标和舞台,朱常青的人生从此多了一重意义,行动不便的她更繁忙了,组织全国性的神经肌病恳谈会,为患者联系专家等,都成了她的工作。网站得到了美国、日本、法国等神经肌肉疾病协会的支持和授权;国内神经内科和遗传学方面的一批知名专家也纷纷加入到网站的工作中来……健康人都很难做到的事情,朱常青做到了,“我的手无力,但是心有力。虽然只是一点点的力量,却也能点燃无比耀眼的生命之光。”  几年来,朱常青时刻感到自己的力量在增长:上海6所大学的300多名志愿者受她的感召,纷纷向“无力者”伸出了双手。上海第二工业大学为患儿送教上门,上海中医药大学为患者义务针灸推拿,华东政法大学为患者提供法律援助……志愿者小窦告诉记者,从走访病友到送教上门,和朱老师一同工作的最大感受就是,助人其实就是助己,假如人人都能献出一份爱,我们的社会真的就会变得更美好。  《中国教育报》2006年6月15日第2版

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新华网海口6月11日专电(记者 周正平)根据海南省第四届人民代表大会常务委员会新审议通过的《海南省志愿服务条例》,业绩突出的志愿者,在国家招录公务员时,同等条件下可获优先录用。

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新华网北京4月11日电美国亚利桑那州立大学10日表示,在下个月美国总统奥巴马去该校为毕业典礼发表演讲时,学校将不会授予他荣誉学位。

家长让孩子参加一些诸如志愿者活动之类的社会实践,如为社区做环保小宣传员、看望孤残儿童等。家长也可以让孩子参加与自己工作相联系的实践活动,比如家里是开饭馆的,不妨让孩子洗洗碗、端端盘子;如果家里摆地摊,不妨让孩子去吆喝两句。家长也可创造条件让孩子体验生活,比如和农村孩子对换家庭,或陪孩子去乡下的亲戚朋友家转转,或陪孩子长途旅行等。

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“辅导员工作是学校的最基层工作,却得到了学院领导的如此重视,”学院物理系学生辅导员刘仁明拿到津贴后说:“1000元津贴虽然不算很多,却是对我们工作的肯定。我将更加热爱学生辅导员这份光荣的工作。”

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